非白酒性脂质性肝癌(NAFLD)是最年轻化的肝皮肤疾病之三，后果着生活上四分之三上的人口统计。越变多的出轨证据意味着，用过于单一靶向用量用量方法NAFLD相对困境，而成药对NAFLD存在好处功用。茵栀黄小粒(YZHG) 是由方法肝癌的经点方药“茵陈蒿汤”具象化什么而来，它由六种中草药材组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝有自我保护功用，要用于临床实验方法NAFLD，但其物料理论知识和功用逻辑急待进一点阐发。

202三年6月27日，苏州中医疗药社会吴嘉瑞客座教授开发团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方部分浅析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过在线临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药理学机制化研究了提供新的思路。

日文网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品消息：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作程序

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

通常探讨结杲

01.YZHG入血成份分折

探讨师借助在负正离子模式，下对YZHG悬浊液和血清模本做出探讨，发现了在YZHG悬浊液中检测出52种无机有机物，这里面42种被血中代谢（图1），重点是黄胺类无机有机物、酚酸类无机有机物和环烯醚萜类无机有机物。实际上来谈，在YZHG悬浊液中检测的21种黄胺类无机有机物有19种被血中代谢，在YZHG悬浊液中检测出的19种酚酸有14种被血中代谢，在YZHG悬浊液中检测出的10种环烯醚萜类无机有机物有8种被血中代谢，关联保存准确时间和质谱信息见表1。

图1. 负化合物机制下的总化合物电压。(A)空白页血清模本。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)内服YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG饱和溶液和大鼠血清原辅料的无机化学好分判定

02.数据网络临床药理学建立重中之重靶点

中医医生药医疗病症不是个繁多的的过程，涉及到的各方面材料表的彼此之间做用。在签别了YZHG的入血材料表往后，实验者凭借网洛临床药理学办法精准推测了这种材料表的暗藏做用靶点。共精准推测了346个YZHG暗藏靶点。随后不久，创建了YZHG的黏结靶网洛(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网洛（图3B）。适用Cytoscape建立关健靶点后，能够得到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健靶点(图2C)。各举，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健的吸附性材料表，白杨素还就能否就能否能够激话血液快节奏素图片转换酶2/血液快节奏素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和上下调整肝或其他排毒器官肾素-血液快节奏素设备来改进NAFLD的重大突破。黄芩素还就能否就能否能够上下调整浅棕色脂质生殖细胞中轴线粒体解偶联球蛋白-1的理解来医疗新陈代谢转化和糖尿病有关系病症。除此以外，黄芩素还就能否上下调整胃肠菌群的园林的结构和肝或其他排毒器官脂质新陈代谢转化，能医疗NAFLD。汉黄芩素可能就能否能够调整肝或其他排毒器官PPARα/AdipoR2来医疗NAFLD。进一歩对NAFLD整治小鼠实验之后发现，YZHG还就能否减小脂质日常积累、改进高血脂水愉悦肝效果已经减低肝或其他排毒器官脂多糖和炎症病变。

图2. 网格药学学进行分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.基础代谢组学进行分析YZHG对NAFLD的调节做用

给出“肠肝轴”理论研究，肠腔菌群反应快穿之女主消化吸收，肝消化吸收终生成物的转变 在务必能力上反映落实了肠腔菌群的转变 。消化吸收渠道概述表面，YZHG具体反应甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和咖啡茶因消化吸收（图3A）。将门能力的肠腔菌群差别与YH组可逆的前50个主要肝消化吸收物使用Spearman对应性概述，然而表面，厚壁菌门对于而言丰度的转变 与肝消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸对应，弯曲杆菌对于而言丰度的转变 与与匍萄糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肝消化吸收终生成物关干(图3B)。消化吸收组学体现，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD调整的三种消化吸收终生成物。

图3. 环路进行分析一下和Spearman进行分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见指出，该科研证明怎么写了YZHG能明显提高HFD激发的肝酶和降低血脂出错，提高肾脏器官脂质产生和胃肠道障壁模块，缩短肾脏器官脂肪含量堆积作用。YZHG也可以在加强鱼类高度和丰富多彩性甚至自动调接微生态学组的相对而言丰度来自动调接IFD。同时，产生组学成果信息显示，YZHG可自动调接HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂产生出错。

YZHG应该用于NAFLD的保护的的功效基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要代谢转化组整个克服方案怎么写，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的数据报告库（BP-TCM中药数据库），更高的的大数据产品品质（多针重复、加长机时），選择质的服务于（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推合作方攀登中西药前端探究的高点，欢迎大家大家谘询！

决定性专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.