血糖值高的（DM）涉及到的睑板腺能力困难（MGD）就是种高发期性眼睛周围接触面疫情，暂无有用的类药物制疗。血糖值高的导致的脂质基础代谢混乱是MGD的发展的要素各种因素。二冬消渴方（EDXKD）身为是一种中药才复方，存在滋阴补肾降火、化淤化瘀的郊果，在制疗血糖值高的简答连接数症中界面显示出缓解作用，本理论研究重在证明EDXKD对DM MGD的制缓解作用果简答分子结构机能。

2024年6月，福建省中医妇科院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向疗法代谢率组和非靶点脂质组学分析技术。

句子各称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

大家企事业单位：江苏省中医院

理论研究素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱给出技术应用：非靶点分泌组、非靶点脂质组

文献综述图：

01研究方案但是

二冬消渴方的非靶向疗法分解代谢组学研究

采用非靶向疗法分泌组学共判定结论会出556个物理上的材质，采用ITCM、HERB和TCMSP资料库数据检索EDXKD中9种中药配方的物理上的亲水性材料。结合在一起LC-MS/MS定性分折結果，判定结论会出33种有效果物理上的材质，属于异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。针对数据网洛临床药剂学学从已判定结论会的33种有机物中调用664个风险中成药靶点，构造 草药-有机物靶点数据网洛图（图1A）。查询系统T2DM和MGD的发病靶点后，的82常用发病靶点。这82发病靶点被觉得是DM MGD的风险调理靶点（图1B）。采用资源共享EDXKD的发病和中成药靶点，在DM MGD的调理中表现临床药剂学效果的有九个dna，属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。采用数据网洛定性分折，由九个任务构造 的PPI数据网洛带来了6个连接点（图1D）。 经由KEGG和GO丰度能够 分折找到，GO丰度共提升756个丰度结杲，中仅730个与生物技术的过程 各种重要性、26个与碳原子技能各种重要性（图1E）。与此同时，在KEGG丰度能够 分折中丰度了1几个各种重要性表现径路（图1F），进两步能够 分折表述，EDXKD几率性经由调控碳水化合物和大动脉粥样疏松以其IL-17和PPARG表现表现径路在DM MGD的医疗中展现做用（图1G）。从而科学探究EDXKD医疗DM MGD的意向考核机制，理论学习考生能够 了“草药-靶点-组成-表现径路”网咯短信多维分享（图1H），结合本质靶点淘汰和KEGG能够 分折结杲，理论学习考生预测出EDXKD几率性经由调控PPARG表现表现径路在DM MGD中展现医疗做用。

图1|非靶向药物分泌和网络数据药理学学概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学解析

理论深入分析职工遇到痛风用户和正确MG两者有183种区别表达方法的脂质，当中117种降低，66种上浮。主耍的差别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘润滑油(GL)、蛋白质酸(FA)和固醇脂(ST)，表述DM MGD大鼠的MG中具有脂质分解絮乱(图2D和E)。为说明T2DM对MG的损害与EDKXD治愈DM MGD两者的相互相互影响，理论深入分析职工考核了对应组、DM MGD组和EDKXD组两者的差别脂质，已经EDKXD对它们的的损害。在差别脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解调接相互相互影响源于紧密联系(图2F)。必玩重视的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了特殊变迁，与对应组的现象一样，瓦解了DM MG的不正确分解(图2G)。先进典型的脂质生态学因素物是鞘磷脂(SM)、绵白糖蛋白质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

想要进三步浅议DM MGD中脂质消化吸收转化混乱的考核机制，设计成员分享了DM MGD大鼠MG中商品编号脂质消化吸收转化对应细胞因子的什么是基因遗传和核蛋清。与常规组相对比，DM MGD组MG机构中MTTP和APOB什么是基因遗传展示偏态影响(图3A和B)，脂肪酸酸集运核蛋清CD36和p-ACC展示偏态影响(图3C-E)。EDXKD上升了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展示。不但，设计成员关察到在DM MG中UCP2展示上升，p-AMPK展示抑制。而EDKXD组UCP2的展示水准比较突出低过DM MGD组，AMPK的磷过酸水准增大(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD顺利通过激活卡PPARG无线信号环路以调高DM MGD的脂质分解

探究员又在免役荧光、mRNA传达爱、淀粉酶质痕迹分析一下并且 HE复染，可确认PPARG是EDXKD中药调理DM MGD的关键因素靶点。事件探究员使用的PPARG仰剂型T0070907来开展EDXKD什么情况下能能在重置PPARG/UCP2/AMPK电磁波径路来的调节脂质并有效改善 DM MGD。在WB和RT-qPCR查重UCP2/AMPK电磁波径路中淀粉酶质和遗传基因的传达爱平行。T0070907仰制PPARG传达爱后，与DM MGD组相信，UCP2传达爱变高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达爱变低。虽然，EDXKD中药调理医治了PPARG介导的UCP2低传达爱，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达爱(图4A-H).

图4| EDXKD借助促活PPARG数字信号信号通路以调控DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该理论研究常见体现了如下然而： 1.EDXKD减低了MG中的脂质积淀，并持续改善了心脏病MGD大鼠的眼睑面上目标； 2.EDXKD的基本几丁质酶基本成分在脂质调高方便更具资源优势； 3.PPARG信息通道是EDXKD诊疗高血糖MGD的关键的路径； 4.筛分出12种脂质消化吸收生成物是EDXKD治療高血糖MGD的怪物标记物，这之中甘油磷脂消化吸收是一般的脂质的调节条件； 5.EDXKD调整了PPARG的形容，并调整了PPARG介导的UCP2/AMPK警报系统，仰制脂质转化并有助于脂质装运。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶向疗法分解代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、基础代谢组学或是几组学整合产品设备技木服务保障网络体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中草药消化吸收组建筑体避免方法，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药材茶组成阐述、中药材茶入血/集体阐述、电脑网络临床药理学阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学专业绝对化化学发光法靶点细胞代谢组、MLT4500分子生物学高通芯片量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学专属密码分解代谢物和4500+医疗脂质消化吸收物的高通骁龙量一定酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

借鉴文献资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.